Obsahuje kombinaci dvou proteolytických enzymů bromelainu a trypsinu a rostlinného flavonoidu rutinu Literatura: 1. SPC PHLOGENZYM 90 mg/48 mg/100 mg enterosolventní tablety. Datum revize textu: 26. 4. 2022. Phlogenzym 90 mg/48 mg/100 mg enterosolventní tablety - zkrácená informace o přípravku: Složení: bromelaina 90 mg (450 F.I.P.-j), trypsinum 48 mg (24 µkat), rutosidum trihydricum 100 mg v 1 enterosolventní tabletě. Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému, enzymy, ATC kód: M09AB52. Indikace: Jako podpůrná léčba: poúrazové a pooperační otoky; zánětlivá onemocněních např. v oblasti urogenitálního a žilního systému; zánětlivá revmatická onemocnění: revmatoidní artritida, revmatismus měkkých tkání, zánětlivá aktivace degenerativních onemocnění kloubů a páteře. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku závažné vrozené nebo získané poruchy krevní srážlivosti (např. hemofilie, těžké poškození jater, dialyzovaní pacienti). Nežádoucí účinky: Užívání je nejčastěji spojeno s gastrointestinálními nežádoucími účinky a projevy hypersensitivity. Většina těchto nežádoucích účinků je nezávažná a vymizí po přerušení léčby. Byly rovněž pozorovány dočasné změny konzistence, barvy a zápachu stolice, změny vymizí se snížením dávky přípravku. Zvláštní upozornění: U některých pacientů může při chronických onemocněních po začátku léčby nastat zhoršení příznaků. V tomto případě se nemá přípravek vysazovat, ale má se zvážit přechodné snížení dosavadního dávkování. Před operacemi je třeba vzít v úvahu mírný fibrinolytický účinek přípravku. Dávkování: 6 tablet denně (3x denně 2 tablety). Ve specifických případech (těžký průběh onemocnění, počátek akutního zánětu, poúrazové a pooperační stavy) může být dočasně na začátku léčby podáváno až 12 tablet denně (3x denně 4 tablety nebo 4x denně 3 tablety), maximálně po dobu 2-3 dnů, tato dávka nesmí být překročena. Děti: Bezpečnost a účinnost u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny. Balení: po 40, 100, 200 a 800 enterosolventních tabletách. Uchovávání: Při teplotě do 25°C, v dobře uzavřeném původním vnitřním obalu. Způsob výdeje a úhrady: Volně prodejný lék. Bez úhrady z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Držitel rozhodnutí o registraci: MUCOS Pharma GmbH &Co. KG, Německo, reg.č.: 87/084/95-C. Datum poslední revize textu: 26.4.2022. Úplné informace o léku jsou k dispozici v Souhrnu údajů o přípravku a na adrese: MUCOS Pharma CZ, s. r. o., Uhříněveská 448, 252 43 Průhonice, tel.: +420 705 819 020. Určeno pro odbornou veřejnost. Kdy použít lék Phlogenzym®? 1 Účinná podpůrná léčba 1. Poúrazových a pooperačních otoků 2. Zánětlivých onemocnění, např. v oblasti: • urogenitálního systému • žilního systému min. minut před jídlem min. minut po jídle Jednoduché užívání Dávkování: 6 tablet denně (2 tablety 3× denně) 3. Zánětlivých revmatických onemocnění: • revmatoidní artritida, • revmatismus měkkých tkání, • zánětlivá aktivace degenerativních onemocnění kloubů a páteře. Jaké jsou účinky léku Phlogenzym®?1 Antiflogistický a antiedematózní Fibrinolytický a trombolytický, vliv na reologické vlastnosti krve Imunomodulační Sekundární analgetický Účinná enzymatická léčba zánětů od výrobce léku Nestlé Česko s.r.o. MUCOS Pharma CZ, s.r.o. www.nestlehealthscience.cz www.mucos.cz Mezi Vodami 2035/31, 143 20 Praha 4 Uhříněveská 448, 252 43 Průhonice
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=