Med. praxi. 2017;14(1):45-48 | DOI: 10.36290/med.2017.011
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je progresivní a obvykle fatální forma idiopatické intersticiální pneumonie (IIP). V posledních
letech se mění pohled na etiopatogenezi a léčbu IPF, proto včasná diagnostika má význam pro prognózu onemocnění. Součástí
práce jsou dvě kazuistická sdělení pacientů s IPF a různým stadiem onemocnění.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive and usually fatal form of idiopathic interstitial pneumonia (IIP). In recent years,
the views on etiopathogenesis and treatment of IPF have been changing, so early diagnosis is important for prognosis. We describe
two case reports of IPF patients with different stages of the disease.
Zveřejněno: 1. březen 2017 Zobrazit citaci