Med. praxi. 2011;8(3):127-129

Postavení hepcidinu v diagnostice a léčbě anémií

MUDr.Petra Bělohlávková
II. interní klinika, oddělení klinické hematologie, FN a LF UK Hradec Králové

Hepcidin je malý peptidový hormon tvořený 25 aminokyselinami, který je syntetizován především v játrech. Hepcidin hraje v organizmu

klíčovou roli v regulaci homeostázy železa. Účinek hepcidinu je zprostředkován regulací degradace jeho receptoru feroportinu.

Feroportin představuje jediný buněčný exportér železa a narušení osy hepcidin-feroportin má podíl na patogenezi vzniku řady anémií

a na druhé straně na rozvoji přetížení železem. Syntéza hepcidinu je indukována nadbytkem železa, zánětem a inhibována erytropoezou

či hypoxií. Stanovení hladiny hepcidinu by mohlo přispět v diagnostice různých forem anémií. Není vyloučeno, že v budoucnosti budou

naše léčebné možnosti rozšířeny o léčbu agonisty nebo antagonisty hepcidinu.

Klíčová slova: hepcidin, feroportin, metabolizmus železa, anémie

The role of hepcidin in the diagnosis and treatment of anemias

Hepcidin is a small peptide hormone consisting of 25 amino acids that is predominantly synthesized in the liver. Hepcidin plays a key role

in the regulation of iron homeostasis. Hepcidin acts by regulation of its receptor, ferroportin. Ferroportin presents the sole cellular iron

exporter and the iron-hepcidin axis contribute to the pathogenesis of different anemias and on the other hand iron overload. Hepcidin

synthesis is induced by iron overload, inflammation and supressed by erythropoiesis or hypoxia. The possibility of hepcidin assays will be

facilitated the diagnosis of different forms of anemias. It is also possible that in the future, our therapeutic experience will be enhanced

by hepcidin-agonists or hepcidin-antagonists.

Key word: hepcidin, ferroportin, iron metabolism, anemia.

Zveřejněno: 23. březen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Bělohlávková P. Postavení hepcidinu v diagnostice a léčbě anémií. Med. praxi. 2011;8(3):127-129.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Krause A, Neitz S, Margert HJ, et al. LEAP-1, a novel highly disulfide-bonded human peptide, exhibits antimicrobial activity. FEBS Lett 2000; 480(2-3): 147-150. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Park CH, Valore EV, Waring AJ, Ganz T. Hepcidin, a urinary antimicrobial peptide synthesized in the liver. Journal of Biol. Chem. 2001; 276(11): 7806-7810. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Nemeth E, Tuttle MS, Powelson J, et al. Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization. Science 2004; 306: 2090-2093. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Nemeth E. Targeting the Hepcidin-Ferroportin Axis in the Diagnosis and Treatment of Anemias. Advances in Hematology 2010; 2010: 750643-750651. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Babitt JL, Juany FW, Wrighting DM, et al. Bone morphogenetic protein signaling by hemojuvelin regulates hepcidin expression. Nature Genetics 2006; 38(5): 531-539. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Andriopoulos B, Corradini E, Xia Y, et al. BMP6 is a key endogenous regulator of hepcidin expression and iron metabolism. Nature Genetics 2009; 41(4): 482-487. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Ashby DR, Gale DP, Busbridge M, et al. Erythropoietin administration in humans causes a marked and prolonged reduction in circulating hepcidin. Haematologica 2010; 95(3): 505-508. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Tanno T, Bhanu NV, Oneal PA, et al. High levels of GDF15 in thalassemia suppress expression of the iron regulatory protein hepcidin. Nature 2007; 13(9): 1096-1101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Tanno T, Porayette P, Sripichai O, et al. Identification of TWSG1 as a second novel erythroid regulator of hepcidin expression in murine and human cells. Blood 2009; 114(1): 181-186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Ganz T. Molecular pathogenesis of anemia of chronic disease. Pediatric Blood and Cancer 2006; 46(5): 554-557. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Kemna EHJM, Tjalsma H, Podust VN and Swinkels DW. Mass spectrometry-based hepcidin measurements in serum and urine: analytical aspects and clinical implications. Clinical Chemistry 2007; 53(4): 620-628. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Ganz T, Olbina D, Girelli D, Nemeth E, Westerman M. Immunoassay for human serum hepcidin. Blood 2008; 112(10): 4292-4297. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Medicína pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.