Med. Pro Praxi 2007; 4(12): 514-518
Nedoslýchavost
- ORL oddělení VFN, Praha
Nedoslýchavost různé závažnosti postihuje asi 5 % obyvatelstva, její prevalence stoupá s věkem. Převládají periferní, percepční (sensorineurální) vady sluchu. Medikamentózní léčbě jsou přístupné většinou pouze náhle vzniklé percepční poruchy sluchu. Chirurgická léčba je vyhrazena převodní nedoslýchavosti. Vrozená hluchota se vyskytuje s frekvencí asi 1 : 1000 narozených. Zprostředkovat sluch, vývoj a rozumění řeči v případě hluchoty umožňuje rehabilitace po chirugickém zavedení kochleárního implantátu. U trvalých sluchových vad je přidělení a používání vhodného sluchadla jedinou možností, jak zlepšit sluch a rozumění řeči. Digitalizace a nové sluchadlové technologie značně zvýšily úspěšnost sluchadlové protetiky a nezřídka umožňují téměř plnohodnotnou kompenzaci nedoslýchavosti. Autor podává přehled diagnostických metod u poruch sluchu s ohledem na současný stav v ČR.
Keywords: nedoslýchavost, hluchota, diagnostika, sluchadla
Published: January 16, 2008 Show citation
References
- Jurovčík M, Kabelka Z, Myška P, Novák M, Kopřivová H. SSEP - nová objektivní metoda vyšetření sluchu. Otorinolaryngol. A Foniat./Prague/, 2001; 50(2): 95-98.
- Havlík R. Sluchadlová propedeutika. Národní centrum ošetřovatelství a nelékařských zdravotnických oborů v Brně. 2007.
- Hrubý J. Velký ilustrovaný průvodce neslyšících a nedoslýchavých po jejich vlastním osudu. 2. přeprac. a rozšíř. vyd. Praha: Federace rodičů a přátel sluchově postižených, 1999.
- Kasl Z, Pešta J, Slípka J. Výpovědní hodnota Fowlerova oceňování sluchového prahu. Otorinolaryngol. A Foniat./Prague/, 2003; 52(3): 126-129.
- Rašková D, Seemanová E, Bóday A, Krejčová Š, Jelínková E. Zavedení molekulárně genetické diagnostiky u syndromů se sluchovou vadou. Otorinolaryngol. A Foniat./Prague/, 1998; 47(3): 129-136.
Go to original source... - Sedláček K. Základy audiologie, Praha: Státní pedagogické nakladatelství, 1956.
- Seeman P, Groh D, Rašková D, Lesný P, Malíková M, Seemanová E, Kabelka Z. Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu. Otorinolaryngol. A Foniat./Prague/, 2002; 51(4): 221-225.
- Šmilauer T, Kluh J, Zvěřina E, Betka J. Přínos BERA k diagnostice neurinomu akustiku. Otorinolaryngol. A Foniat./Prague/, 2001; (50)2: 99-102.
- Valvoda J, Betka J. Otoakustické emise - pokrok v poznání a vyšetřování sluchové funkce (editorial). Otorinolaryngologie a foniatrie 1996: 45(1): 8-16.