Med. praxi. 2016;13(4):192-195 | DOI: 10.36290/med.2016.041
Akutní leukemie představují maligní klonální onemocnění krvetvorby vyznačující se nekontrolovanou proliferací a akumulací
leukemických blastů v kostní dřeni a útlakem fyziologické krvetvorby s následným rozvojem pancytopenie, ze které vyplývají
i klinické příznaky. Dle příslušnosti leukemických blastů k myeloidní či lymfoidní linii rozlišujeme dva základní typy akutních leukemií
– akutní myeloidní leukemii a akutní lymfoblastickou leukemii. První projevy onemocnění nastupují náhle a bývají nespecifické.
Právě ale brzká diagnostika onemocnění, která probíhá často v primární péči a následná léčba ve specializovaném centru
je nezbytná pro zvyšování přežití těchto nemocných. Terapie akutních leukemií může být kurativní, paliativní či symptomatická.
Prognóza jednotlivých nemocných se odlišuje v závislosti na věku, cytogenetických a molekulárně genetických znaků onemocnění.
Acute leukemia represents a clonal malignant disease of the hematopoiesis, which is characterized by uncontrolled proliferation and
by accumulation of leukemic blasts in the bone marrow and also by inhibition of the hematopoiesis with ensuing development of
pancytopenia, which is the cause of the clinical manifestations. Based on the classification of the leukemic blasts into either myeloid
or lymphoblastic lineage, we can determine two basic types of acute leukemia – acute myeloid leukemia or acute lymphoblastic
leukemia. The first symptoms appear suddenly and are unspecific. It is the early diagnosis in the primary care and the following
treatment at the specialized center what improves the survival rate. The therapeutic approach to acute leukemia can be curative,
palliative or symptomatic. The prognosis differs depending on the age and cytogenetic and molecular genetic features of the disease.
Zveřejněno: 1. říjen 2016 Zobrazit citaci